FDA схвалило ZYN як менш шкідливу альтернативу сигаретам
Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) надало компанії Swedish Match USA, дочірній структурі Philip Morris International, дозвіл на позиціонування нікотинових паучів ZYN як такого, що несе менші ризики для здоров’я порівняно із сигаретами. Це рішення є результатом ретельної наукової оцінки, яка підтвердила, що використання ZYN може знизити ризик розвитку низки серйозних захворювань, зокрема раку ротової порожнини, серцевих захворювань, раку легенів, інсульту, емфіземи та хронічного бронхіту.
Компоненти рішення та його значення
Рішення FDA дозволяє маркувати 20 видів нікотинових паучів ZYN відповідним чином. Виконувач обов’язків директора Центру тютюнових виробів FDA, Брет Коплоу, зазначив, що метою таких оцінок є надання повнолітнім споживачам науково обґрунтованої інформації про відносну шкоду тютюнових виробів, що дозволить їм робити свідомий вибір. Таким чином, виробникам дозволено комунікувати про нижчий рівень ризику, пов’язаний з вживанням цих продуктів, порівняно з традиційними сигаретами.
Дозвіл охоплює широкий спектр смаків ZYN, включаючи корицю, цитрус, каву, ментол, м’яту та ментол, солодку м’яту, перцеву м’яту, зимову прохолоду та інші. Під час процесу оцінки FDA брало до уваги такі аспекти, як відносні ризики для здоров’я користувачів, розуміння споживачами заявленої інформації, дані щодо потенційного залучення молоді та загальний вплив на громадське здоров’я.
Компанія Swedish Match довела достовірність своїх тверджень стосовно нікотинових паучів ZYN, а також те, що споживачі коректно сприймають цю інформацію. FDA дійшло висновку, що такий маркетинг потенційно принесе користь громадському здоров’ю. У процесі прийняття рішення, регулятор спирався на рекомендації Наукового консультативного комітету з тютюнових виробів, результати громадських обговорень, надані компанією матеріали та інші наукові дані.
Компанія Swedish Match зобов’язана проводити подальший моніторинг, включаючи дослідження поведінки споживачів та їхнього сприйняття інформації про ризики. Видані дозволи є тимчасовими і діятимуть протягом п’яти років, з можливістю подання заявки на їх продовження.
Важливо зазначити, що FDA продовжує наголошувати на відсутності абсолютно безпечних тютюнових виробів. Для осіб, які не вживають нікотинові продукти, найкращим рішенням є повна відмова від них. Проте, для дорослих курців, повний перехід з сигарет на схвалені FDA нікотинові паучі може допомогти зменшити вплив багатьох шкідливих хімічних речовин, присутніх у тютюновому димі. На сьогодні FDA схвалило продаж 26 видів нікотинових паучів, які відповідають встановленим законодавчим вимогам.
Нікотинові паучі, які являють собою невеликі пакетики, що розміщуються під верхньою губою, поступово вивільняють нікотин через слизову оболонку ротової порожнини. Вони не містять тютюнового листя, а їх основні компоненти включають нікотин, наповнювач (целюлоза), воду, ароматизатори та гліцерин. Цей сегмент нікотинових виробів демонструє найстрімкіше зростання в США, маючи мільйони користувачів.
